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通過PCR原理了解PCR儀的關鍵
PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。目前常用的技術,可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。根據DNA擴增的目的和檢測的標準,可以將PCR儀分為普通PCR儀,梯度PCR儀,原位PCR儀,實時熒光定量PCR儀四類。那么如何通過PCR原理來了解PCR儀的關鍵呢,請詳細閱讀下文!
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶的作用下,以單鏈為模版,根據堿基互補配對原則復制成新的單鏈,與模版配對成為雙鏈分子挎貝。在體外實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計與模板DNA的5’端結合的兩條引物,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制,多次重復“變性解鏈—退火—合成延伸”的循環就可以以幾何級數大量擴增特定的基因。
發現耐熱DNA聚合酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該類酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。
從PCR原理可以看出,PCR儀的關鍵是升降溫的步驟。
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